Question

Bonjour est-ce que vous pouvez m’aider pour mon exercice en svt svp merci !!

La drépanocytose est une maladie génétique causée par la mutation d'un gène qui code
l'hémoglobine. Ce gène existe sous deux versions, l'allèle A normal et l'allèle S muté.
Lorsqu'un individu possède deux exemplaires de l'allèle S, il est malade: il est atteint, entre
autres, d'une anémie importante.
Certains individus sains possèdent un exemplaire de chaque allèle: on dit qu'ils sont
hétérozygotes pour ce gène. Cette particularité leur confère une résistance au paludisme.


Globule rouge en
forme de faucille
Globule rouge normal
35 μm
MO
1 Globules rouges d'un individu hétérozygote
pour le gène de l'hémoglobine. Lorsque les
globules rouges sont déformés, le Plasmodium n'est
plus capable de les infecter.

-Fréquence de l'allèle S
1 à 5%
5 à 10%
10 à 15 %
15 à 20 %

-Océan Atlantique
Distribution du Plasmodium

-2 Carte de la fréquence de l'allèle S et de la
présence du Plasmodium en Afrique.


Proposer une explication à la fréquence élevée
de l'allèle S dans des populations humaines

Answer 1

La persistance de l'allèle faucille à haute fréquence dans une population est un cas de polymorphisme équilibré. Le polymorphisme équilibré est une situation où deux allèles atteignent l'équilibre parce que l'hétérozygote est plus apte que l'un des homozygotes. Dans la drépanocytose, cela se produit parce que les personnes homozygotes pour l'allèle de la drépanocytose sont gravement anémiques tandis que les personnes homozygotes pour l'hémoglobine de type sauvage sont plus sensibles au paludisme.

C'est ma pensée sur la question